用药安全如何识别假劣药品

「本文来源：中国医药报」

严格来讲，只有专业人员使用专业设备，按照《中华人民共和国药典》标准检验才是鉴别假劣药品的法定依据。

但消费者可以从以下几个方面简单识别假劣药品。

看药品批准文号

目前，我国药品批准文号有三种格式：国药准字H（Z、S）+8位数字、国药准字H（Z、S）C+8位数字、国药准字H（Z、S）J+8位数字，如果格式不符合，就应当进一步鉴别。

假药常使用废止批准文号或假批准文号。

看生产批号和有效期

合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期，三者缺一不可，打印批号不透纸盒。

假药常有缺项或油印粘贴的批号、日期，打的钢印批号透过纸盒。

看药品外包装

合格药品的包装都必须经药监部门批准，且外观颜色纯正，印刷精美，字迹清晰。假药外包装质地较差，外观颜色不纯正，字体和图案印刷粗糙，防伪标志模糊。

合格药品的铝箔板包装上印刷字色纯正，字迹清晰，边缘整齐。假药的铝箔板边缘不整齐，印刷字迹有些模糊、重影，字色深浅不一。

看药品外观

合格药品片剂颜色均匀，表面光滑，片上所压字体深浅一致、清晰，无花斑、裂片、潮解等问题。

假药片剂多颜色不均匀，有花斑，糖衣褪色露底、开裂等。假注射剂、水剂出现沉淀、结晶、变色，有絮状物等。假颗粒剂黏结成块，不易溶解。假膏剂失水、发霉或发出油败气味。

看生产厂家

所有药品外包装或说明书内要详细注明生产企业名称、地址、邮编、电话、网址等内容，有的还设辨别真伪查询专线电话，便于患者联系查询。

假药这些项目不齐全或编造虚假信息。

看药品说明书

经批准合法生产的药品说明书内容准确齐全，包括药品的通用名称、成分、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等详细内容。

假药说明书内容不全，印刷质量差，字迹模糊。

依据药品的特有气味进行鉴别

如复方醋酸地塞米松乳膏（皮炎平），其成分中含有樟脑，而樟脑有特异芳香，若无此气味则可疑。

胃苏颗粒，正品内容物有较浓的芳香气味（陈皮、香橼等），假药则没有。

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